Телефоны:

+998 (71) 120-99-09
+998 (71) 120-77-17
Daniel Kiska

Daniel Kiska

 

Наша компания развивается по всем направлениям, поэтому нам необходимо прилагать все возможные усилия, чтобы успевать за этим развитием.


«Обучение персонала – важный элемент стратегии компании CODEPHARM, при этом нужно не просто заниматься развитием персонала, но делать это в глобальных целях нашей организации. Наши сотрудники могут прочитать много популярных психологических книг, но так ничего и не изменить в своей жизни. Это происходит потому, что книги дают некоторую информацию, но не навыки и умения. Наши тренинги не только помогают получить знания нашим сотрудникам, но и усвоить их на местах.  
 

 

2016 год в Узбекистане объявлен годом Здоровой матери и здорового ребенка. Поэтому под эгидой года и был организован семинар, в работе которого были освещены проблемы хронической венозной недостаточности, хронической тазовой боли в акушерстве и гинекологии. 21 апреля 2016 года в Ташкенте в офисе компании «MURAD GROUP» прошел научно-практический семинар "Нет проблемы. Нет проблем!". Мероприятие было организован и проведен сотрудниками «CODE PHARM».

   


История иностранного предприятия ООО «CODE PHARM» началась в 2013 году, когда мы вышли на фармацевтический рынок Узбекистана. «CODE PHARM» является быстроразвивающимся проектом на территории республики Узбекистан. Препараты компании успешно используются в лечении социально-значимых заболеваний. Развивая сотрудничество по основным направлениям фармацевтическое производство «CODE PHARM» активно участвует в различных мероприятиях направленных на укрепление своих позиций на рынке Узбекистана. Подтверждением этого является неоднократное участие на медицинских конференциях и выставках, влияющих поднятию позиций и имиджа компании. 

 

Поэтому в разное время наше участие в выставках играет большую роль в направлении движения компании и выбора дальнейшей стратегии. С 2013года и до сегодняшнего дня мы являемся их постоянными участниками. Эти форумы, дают возможность оценить нас самих глазами наших покупателей. А для чего это нужно? Чтобы обслуживать наших клиентов, жителей Узбекистана.

 

Апрель 2016 года не исключение. Начало апреля ознаменовалось участием «CODE PHARM» на XI Международной промышленной ярмарке и кооперационной бирже, на которой демонстрировались достижения отечественных и иностранных производителей.

   


С 5 по 8 апреля 2016 г. на выставочных площадях Узэкспоцентра проходила XI Международная промышленная ярмарка и кооперационная биржа. На выставке демонстрировались достижения отечественных и иностранных производителей. Компании-производители и дистрибьюторы медицинской и стоматологической техники, оборудования, фармацевтической продукции представили свою продукцию и услуги тысячам профессиональных посетителей из различных регионов Республики. В этом году в мероприятии приняли участие большое количество отечественных предприятий и производств. Участниками экспонировалось более тысячи наименований продукции, в том числе новых образцов, производство которых освоено предприятиями республики в 2016 году.

 

 

 
The main objectives of Codepharm LLC (FE) are primarily focused on the study of consumer´s preferences. The company continuously examines the market situation and immediately responds to the market demands.
 
At the same time, we regularly invest a significant part of our assets in research and development.
 
Our mission consists in caring for health and improving the quality of life of the nation. We try to improve the quality of life and to increase the life expectancy providing the relevant organizations and people of Uzbekistan with the quality medicines and products for health.
 
 
Applying the new technologies and international experience, we are making our ultimate contribution for the provision of global health standards.
 


Our objective


Developing all areas of the pharmaceutical business to become the leading company providing full cycle services on the pharmaceutical market of Uzbekistan, as well as to expand our presence in Europe, Central Asia and the CIS as well.

 

 

Свои основные усилия ИП ООО « Сodepharm» направляет на изучение потребительских предпочтений. Компания постоянно исследует конъюнктуру и незамедлительно реагирует на требования рынка. 

При этом значительную часть своих средств мы регулярно инвестируем в научные разработки.

Наша миссия – забота о здоровье и повышении качества жизни нации. Улучшать качество и увеличивать продолжительность жизни людей, обеспечивая организации и население республики Узбекистан качественными медицинскими препаратами и продуктами для здоровья.

Привлекая новые технологии и международный опыт, мы вносим свой вклад в обеспечение мировых стандартов здравоохранения.

Наша цель


Развивая все направления фармацевтического бизнеса, стать ведущей компанией полного цикла услуг на фармацевтическом рынке Узбекистана, а также расширить свое присутствие в странах Европы, Средней Азии и СНГ.

Контрактное производство

 

Продукция ИП ООО «Codepharm» выпускается в соответствии с нормативной и технической документации, а также с техническими требованиями заказчика. 

Вся выпускаемая продукция обязательно сертифицируется. 
Производство от входного сырья до готовой продукции контролируется собственной аналитической лабораторией.

Отдельным направлением деятельности ИП ООО «Codepharm» является предоставление услуг лицензионного и контрактного производства фармацевтической продукции полного цикла.

Контрактное производство включает в себя:
— разработку дизайна;
— разработку рецептур производства;
— расфасовку;
— упаковку;
— oказываем помощь по сертификации продукции.

Наше производство оснащено высокотехническим оборудованием, что обеспечивает стабильное высокое качество конечного продукта.

Наши преимущества:
1. Поиск и разработка эффективных фармацевтических продуктов в соответствии с тенденциями развития современной медицинской и фармацевтической науки.

2. Использование сырья высокого качества.

 

Технологии препаратов


Мы занимаемся разработкой технологий лекарственных препаратов и биологически активных добавок
Консультативная и практическая помощь в оформлении нормативных документов.

• Технологических инструкций
• Технических условий;
• Регламентов;
• Фармакопейной статьи предприятия (ФСП).

Фармацевтические аудиты


Польские специалисты Codepharm sp z.o.o имеют международные сертификаты которые дают им право проводит аудит производителей активных веществ и лекарственных средств.

 

Скачать "Предложение услуги по производству лекарств на территории Узбекистана"

 

Скачать "Каталог Сode Pharm"

 

 


В 2015 году был запущен в производство  противоопухолевой препарат АФИМАРЕКС (активное вещество – анастрозол). Проблема рака молочной железы остается, к сожалению, актуальной.
Большое количество пациенток, получающих адьювантную терапию или терапию сопровождения, нуждаются в постоянном наличии таких препаратов в аптеках. Дистрибюция и другие издержки поставки противоопухолевых препаратов, не всегда могут удовлетворить спрос пациенток.

Торговое название препарата: Афимарекс

Действующее вещество (МНН): анастрозол

Лекарственная форма: таблетки, покрытые  оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество: анастрозол – 1 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия крахмала гликолят, повидон, магния стеарат, макрогол 3350,  гипромелоза, титана диоксид, триацетин. 

Описание: таблетки, круглой формы, двояковыпуклые, покрытые  оболочкой белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: Гормонов антагонисты и их аналоги. Ферментов ингибиторы. 

Код АТХ: L02BG03

 

Фармакологические свойства 

Анастрозол является сильнодействующим и высокоселективным нестероидным ингибитором ароматазы. У женщин в постменопаузе эстрадиол вырабатывается главным образом, при превращении андростендиона в эстрон через ароматазный ферментный комплекс в периферических тканях. Эстрон впоследствии трансформируется в эстрадиол. Снижение уровня циркулирующих эстрадиолов оказывает благотворное воздействие на женщин с раком молочной железы. У женщин в постменопаузе Анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывал подавление эстрадиола более чем на 80 % при применении высокочувствительного анализа.

Анастрозол не обладает прогестогенной, андрогенной или эстрогенной активностью.

Суточные дозы Анастрозола до 10 мг не оказывают воздействия на секрецию кортизола или альдостерона.

 

Фармакокинетика

Ингибирование активности ароматазы производится, главным образом, анастрозолом, исходным препаратом. Перорально принимаемый анастрозол хорошо абсорбируется в системе кровообращения, при этом 83 - 85 % восстанавливается в моче и фекалиях. Пища не воздействует на степень поглощения. Элиминация анастрозола происходит, главным образом, путем печеночного метаболизма (приблизительно 85 %) и, в меньшей степени, путем почечной экскреции (приблизительно 11 %). Средний предельный период полувыведения анастрозола у женщин в постменопаузе составляет около 50 часов. У основного циркулирующего метаболита анастрозола - триазола фармакологическая активность отсутствует. Фармакокинетика анастрозола линейна по диапазону доз от 1 до 20 мг и не меняется с повторной дозой. Период полувыведения составляет 2 дня, при этом концентрация в плазме крови приближается к установившимся уровням после 7 дней дозировки один раз в день. Установившиеся уровни в три-четыре раза выше уровней, наблюдаемых после однократной дозы анастрозола. В терапевтическом диапазоне около 40 % анастрозола связывается с белками плазмы. Анастрозол экстенсивно метаболизируется, при этом около 10 % дозы выделяется в мочу в виде неизмененного препарата в течение 72 часов дозировки, а оставшаяся часть (около 60 % дозы) выделяется с мочой в виде метаболитов.

Метаболизм анастрозола осуществляется путем N-деалкилирования, гидроксилирования и глюкуронизации. В плазме и моче было идентифицировано три метаболита анастрозола. Известными метаболитами являются триазол, глюкуронидный конъюгат гидрокси-анастрозола и глюкуронид анастрозола непосредственно.

Поскольку выведение через почки не является значительным путем элиминации, общий клиренс анастрозола остается неизмененным даже при тяжелой (клиренс креатинина менее 30 мл/мин/1,73м2) почечной недостаточности. Регулирование дозировки для пациентов с почечной дисфункцией, а также со стабильным циррозом печени не требуется.

 

Показания к применению

- рак молочной железы в прогрессирующей стадии в постменопаузе

- адьювантное лечение женщин в постменопаузе с положительным рецепторным статусом рака молочной железы в ранней инвазивной стадии

- ранние стадии рака молочной железы в постменопаузе с положительным рецепторным статусом, прошедших 2-3 года адьювантной терапии тамоксифеном

 

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Рекомендуется принимать препарат в одно и то же время вне зависимости от приема пищи.

Взрослым, включая пожилых, назначают по 1 мг внутрь 1 раз в сутки длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить. В качестве адъювантной терапии рекомендуемая продолжительность лечения - 5 лет.

Коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется. Коррекция дозы у пациентов с легкой и умеренной степенью нарушений функции печени не требуется Максимальная разовая и суточная доза -1 мг

 

Побочные действия:

Часто

- «приливы» жара

- боль или тугоподвижность суставов

- вагинальная сухость

- влагалищные кровотечения (в основном, в течение первых недель после отмены или смены предшествующей гормональной терапии на анастрозол)

- истончение волос, кожная сыпь

- тошнота, диарея, анорексия

- повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ

- гепатит

- запоры

- головная боль

- астения

Редко

- васкулит

- гиперхолестеринемия

- повышение активности ГГТ

- сонливость

Очень редко

- полиморфная эритема (синдром Стивенса-Джонсона)

- аллергические реакции, включая ангиоэдему, крапивницу и анафилактический шок

 

Противопоказания:

- пременопауза

- беременность и период грудного вскармливания

- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин)

- умеренная или тяжелая форма заболевания печени

- гиперчувствительность к Анастрозолу или к любому из наполнителей

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- сопутствующая терапия тамоксифеном и/или эстрогенсодержащими препаратами

 

Лекарственные взаимодействия:

Исследования по лекарственному взаимодействию с антипирином и циметидином указывают на то, что клинически значимое лекарственное взаимодействие, опосредованное цитохромом Р450, при совместном применении Анастрозола с другими препаратами маловероятно. Клинически

значимое лекарственное взаимодействие при приеме Анастрозола одновременно с другими, часто назначаемыми препаратами, отсутствует. На данный момент нет сведений о применении Анастрозола в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами.

Препараты, содержащие эстрогены, уменьшают фармакологическое действие Анастрозола, в связи с чем они не должны назначаться одновременно.

 

Особые указания:

В случае сомнений в гормональном статусе пациентки, менопауза должна быть подтверждена определением половых гормонов в сыворотке крови. При маточном кровотечении на фоне приема Анастрозола, необходима консультация и наблюдение гинеколога.

Снижая уровень циркулирующего эстрадиола, Анастрозол может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани.

У пациенток, страдающих остеопорозом или имеющих риск развития остеопороза, минеральная плотность костной ткани должна оцениваться методом денситометрии (например, DEXA-сканированием) в начале лечения и в динамике. При необходимости, должно быть начато лечение или профилактика остеопороза под тщательным наблюдением врача.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Некоторые побочные действия Анастрозола, такие как астения и сонливость, могут отрицательно влиять на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В этой связи рекомендуется при появлении этих симптомов соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами

Препарат следует хранить в не доступном для детей месте и не использовать по истечении срока годности.

 

Передозировка:

Клинические испытания проводились с разными дозами анастрозола, эти дозировки переносились хорошо, однократная доза анастрозола, которая может вызывать опасные для жизни симптомы, установлена не была. Какое-либо специфическое противоядие при передозировке отсутствует, и лечение должно быть симптоматическим.

Лечение: при передозировке нужно принимать во внимание, что могло быть принято несколько препаратов. Можно вызвать рвоту, если пациент находится в сознании. Может оказаться полезным диализ, поскольку анастрозол не сильно связывается с белками.

 

 

Форма выпуска и упаковка:

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из  фольги алюминиевой.

По 1,2,3,5,6,9 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку

 

Условия хранения: Хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °С.

 

Срок хранения: 2 года

 

Условия отпуска: По рецепту

 

Производитель: ИП  ООО «Codepharm», Республика Узбекистан, Сырдарьинская область, г. Гулистан, 
4-й квартал, ул. Гулистанская, 30 дом.

azofrin500

azofrin500

 

 

Торговое название препарата: Азофрин.

Действующее вещество (МНН): Азитромицина дигидрат.

Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой по 125 мг, 250 мг и 500 мг в контурно-ячейковой упаковке.

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотики (группа макролидов).

Фармакологические свойства: Антибиотик широкого спектра действия. Является первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К препарату чувствительны грамположительные кокки; Streptococcus pneumoniae,w St.pyogenes, St.agalactiae, стрептококки групп С, F и G, St.viridans, Staphylococcus aureus; грамотрицательные бактерии; Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pne umonila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginatis; некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.

Фармакокинетика: Препарат быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью к кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация (Сmах) азитромицина в плазме крови достигается через 2.5?2.96 ч и составляет 0.4 мг / л. Биодоступность составляет 37 %.
Препарат хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10?15 раз выше, чем плазме крови) и длительный период полувыведения (Т1 / 2) обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (Vd) — 31,1 л / кг и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24?34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5?7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3?дневные и 5?дневные) курсы лечения.

Препарат в печени метаболизируется путем деметилирования, теряя активность.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: Т1 / 2 составляет 14?20 ч. в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 час — в интервале от 24 до 72 ч. что позволяет применять препарат 1 раз / сут.
Выводится в основном в неизмененном виде — 50 % через кишечник. 6 % — почками.

Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
— инфекций нижних дыхательных путей — бактериальные и типичные пневмонии, бронхит;
— инфекций верхних дыхательных путей и JIOP-органов — (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит);
— инфекций кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы),
— инфекций урогенитального тракта (не осложненный уретрит и / или цервицит);
— болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans);
— заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Способы применения и дозы: Препарат принимают за 1 час до еды или через 2 часа после еды, 1 раз / сут. Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей — назначают по 500 мг / сут в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г).
При болезни Лайма (боррелиоз), для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (2 таб по 500 мг) в 1?день и по 500 мг ежедневно со 2?го по 5?дни (курсовая доза — 3 г).
При неосложненном уретрите и / или цервиците назначают однократно 1 г. (2 таб по 500 мг).
При заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori назначают по 1 г (2 таб по 500 мг) в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
Детям назначают препарат в дозах из расчета 10 мг / кг массы тела 1 раз / сут в течение 3 дней. Курсовая доза — 30 мг / кг массы тела.
При лечении erythema migrans детям назначают в дозе 20 мг / кг массы тела в 1?день и по 10 мг / кг — со 2?го по 5 дни.

Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: возможны — тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, мелена, холестатическая желтуха, у детей запоры, гастрит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, отсутствие аппетита; транзиторное повышение активности печеночных ферментов;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудной клетке.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, гиперкинезия, тревожность, невроз, нарушение сна.
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидомикоз, нефрит. Аллергические реакции: сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Прочие: гипергликемия, артралгия.

Противопоказания: Повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов. тяжелые нарушения функции печени и почек, детский возраст до 12 лет и массой тела менее 45 кг (для таблеток 500 мг) и детский возраст до 3 лет (для таблеток 125 мг), период лактации.

Лекарственные взаимодействия: Одновременный прием антацидов и блокаторов гистаминовых Н2?рецепторов не изменяют всасывание препарата, но уменьшают Сmах в крови на 30 %.
При одновременном применении препарат не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови.
При совместном приеме терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывают аритмию и удлинению QT интервала.
При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.
При одновременном применении с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.
При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.
При одновременном применении с циклоспорином рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови..
При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.
При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.
При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

Особые указания: В случае пропуска приема одной дозы препарата — пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 часа.
Также как и при проведении любой антибиотикотерапии, при лечении азитромицином, возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой).
Антациды, этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию азитромицина, поэтому рекомендуют соблюдать перерыв по меньшей мере в 2 часа между приемом азитромицина и вышеуказанных лекарственных средств.
Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери повышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудной вскармливания.
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Препарат хранить в недоступном для детей месте и не следует его использовать после истечения срока годности.

Передозировка: Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: симптоматическая терапия.

Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности:  2 года.

Условия отпуска из аптек: По рецепту.

Производитель: ИП  ООО «Codepharm», Республика Узбекистан, Сырдарьинская область, г. Гулистан,
4-й квартал, ул. Гулистанская, 30 дом.

 
Страница 2 из 3

ИП ООО Codepharm

Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача. Перед применением необходимо ознакомиться с противопоказаниями препарата.

Сертификаты и награды

Контакты

  • Узбекистан, г.Ташкент,Мирабадский район, ул.Афросиаб 4А
  • Телефоны:
    +998 (71) 120-99-09
    +998 (71) 120-77-17






 

Яндекс.Метрика